S-1-丙烯基-L-半胱氨酸 (S1PC)

一、产品概述

S-1-丙烯基-L-半胱氨酸是一种含硫氨基酸衍生物,由 L-半胱氨酸骨架和 1-丙烯基侧链组成。它是熟成大蒜提取物中的特征性含硫成分之一,与研究较为成熟的 S-烯丙基-L-半胱氨酸(S-allyl-L-cysteine, SAC)属于结构异构体。

S-1-丙烯基-L-半胱氨酸可存在顺式和反式几何异构体。现有药理、代谢及健康老龄化研究主要围绕反式 S-1-丙烯基-L-半胱氨酸开展。

1. 产品基本信息

项目 信息
中文名称 S-1-丙烯基-L-半胱氨酸
英文名称 S-1-Propenyl-L-cysteine
推荐规范名称 trans-S-(1-Propenyl)-L-cysteine
研究简称 S1PC
CAS号 52438-09-2
分子式 C₆H₁₁NO₂S
相对分子质量 161.22 g/mol
成分类别 水溶性含硫氨基酸衍生物
主要研究来源 熟成大蒜提取物及葱属植物含硫代谢体系
立体化学 L-构型
化学结构类别 含硫氨基酸 (S-alkenyl cysteine类)

2. 产品定位

一种围绕脂肪组织—下丘脑—骨骼肌跨器官通信eNAMPT 分泌健康老龄化开展研究的新型含硫氨基酸原料:

  • 前沿健康老龄化研究原料
  • 肌肉功能与年龄相关虚弱研究原料
  • eNAMPT 和 NAD⁺ 跨器官调节研究原料
  • 运动耐力与脂肪酸能量代谢研究原料
  • 炎症反应与免疫平衡研究原料

二、主要功效与科学研究方向

2.1 健康老龄化与肌肉功能

2026 年发表于《Cell Metabolism》的研究对老龄小鼠进行了长期干预。研究显示,长期摄入 S-1-丙烯基-L-半胱氨酸可改善老龄小鼠的部分骨骼肌力量指标、体温调节和综合虚弱指数。

机制阻断实验提示,这些作用与以下环节有关:

  • 白色脂肪组织 LKB1—SIRT1 激活
  • 脂肪组织 eNAMPT 释放
  • 下丘脑 NAD⁺ 相关信号
  • 交感神经系统活动
  • 骨骼肌神经支配及功能状态

这说明其作用并非简单的局部“刺激肌肉”,而可能依赖跨器官代谢和神经通信。

2.2 运动耐力与脂肪酸代谢

2024年发表于《The Journal of Nutrition》的动物研究中,雄性小鼠连续两周口服 6.5 mg/kg 体重/天的 S-1-丙烯基-L-半胱氨酸,

研究结果显示:

  • 小鼠游泳至力竭时间延长
  • 心肌和骨骼肌 CPT-1 活性增强
  • 丙二酰辅酶A 水平下降
  • 乙酰辅酶A 水平升高
  • 心肌和骨骼肌 ATP 水平升高
  • 脂肪酸代谢相关血浆代谢物发生变化

研究人员认为,其可能通过提高心肌和骨骼肌脂肪酸利用,为耐力运动过程提供能量。

2.3 炎症反应与免疫调节

2018 年《Scientific Reports》研究发现,S-1-丙烯基-L-半胱氨酸能够促进 TLR 信号适配蛋白 MyD88 降解,并降低部分 TLR 信号介导的 IL-6 产生。

2.4 巨噬细胞免疫平衡

2021年的研究显示,S-1-丙烯基-L-半胱氨酸可增强IL-10诱导的M2c样巨噬细胞极化,并延长IL-10受体和STAT3相关信号的激活时间。

M2c样巨噬细胞通常与炎症消退、组织修复及免疫调节有关。

2.5 肠道黏膜免疫

研究显示,S-1-丙烯基-L-半胱氨酸可通过ERK1/2依赖的XBP1表达,促进派尔集合淋巴结中的B细胞向IgA产生细胞分化,并提高动物肠道IgA水平。

这一结果提示其具有肠道黏膜免疫研究潜力。

2.6血管内皮屏障

2021年研究发现,在TNF-α诱导的人脐静脉内皮细胞模型中,S-1-丙烯基-L-半胱氨酸能够减轻内皮细胞高通透性,保护细胞间连接蛋白,并调节GEF-H1/RhoA/Rac信号。

该结果提示其可能支持炎症环境下的血管内皮屏障稳定。

2.7 血压与外周循环

在自发性高血压大鼠模型中,S-1-丙烯基-L-半胱氨酸表现出血压和外周循环相关作用。

其他动物研究还提示,其可能通过AMPK/eNOS/NO通路缓解低温诱导的外周血流下降。

上述结果说明其具有心血管和外周循环研究潜力


三、核心作用机制

3.1 激活脂肪组织LKB1—SIRT1信号通路

 

2026 年发表于《Cell Metabolism》的研究显示,S-1-丙烯基-L-半胱氨酸可作用于白色脂肪组织,促进LKB1与STRAD、MO25形成活性复合体,从而增强LKB1相关信号,并激活下游SIRT1通路。

LKB1和SIRT1均参与细胞能量感应、线粒体代谢和衰老相关调控。该研究的重要价值在于,它将S-1-丙烯基-L-半胱氨酸的作用起点定位于白色脂肪组织,而不是简单地将其解释为直接作用于骨骼肌。

3.2 促进脂肪组织释放eNAMPT

NAMPT,即烟酰胺磷酸核糖转移酶,是NAD⁺补救合成通路中的关键限速酶之一。

部分NAMPT可通过细胞外囊泡等形式由脂肪细胞释放进入循环,这种细胞外形式被称为eNAMPT。研究发现,S-1-丙烯基-L-半胱氨酸能够通过脂肪组织LKB1—SIRT1信号促进eNAMPT释放[3]

因此,S-1-丙烯基-L-半胱氨酸并不是NMN或NR一类NAD⁺合成前体,而是可能通过调节内源性eNAMPT分泌,间接参与组织间NAD⁺代谢通信。

3.3 构建“脂肪—脑—肌肉”跨器官信号通路

动物研究表明,脂肪组织释放的eNAMPT可影响下丘脑相关NAD⁺代谢和神经信号,随后通过交感神经系统影响骨骼肌功能。


四、产品应用方向

4.1 健康老龄化产品

适合用于围绕以下方向开发的配方:

  • 年龄相关活力支持
  • 中老年肌肉功能
  • 行动力与体能维持
  • 跨器官代谢调节
  • eNAMPT和NAD⁺相关健康老龄化。

推荐剂型:

  • 胶囊
  • 片剂
  • 固体饮料
  • 粉剂
  • 健康老龄化复合配方

4.2 肌肉健康产品

S-1-丙烯基-L-半胱氨酸可与传统肌肉营养原料形成差异化。

原料类型 主要产品逻辑
蛋白质、必需氨基酸 提供肌肉蛋白合成底物
亮氨酸、HMB 调节肌肉蛋白合成和分解
维生素 D 支持肌肉和骨骼健康
肌酸 支持磷酸原供能和力量表现
S-1-丙烯基-L-半胱氨酸 脂肪—脑—肌肉信号及年龄相关肌肉功能研究

4.3 运动与能量代谢产品

基于动物脂肪酸代谢、CPT-1、ATP和耐力研究,可用于:

  • 中老年运动营养
  • 日常体能和活力产品
  • 耐力型运动营养
  • 线粒体和脂肪酸利用相关配方

由于人体运动表现证据尚不充分,建议使用“运动能量代谢研究”“耐力支持潜力”等表达。

4.4 NAD⁺ 综合配方

可探索与以下成分复配:

  • NMN
  • NR
  • PQQ
  • Ca-AKG
  • 辅酶Q10
  • 麦角硫因
  • 亚精胺
  • 白藜芦醇

复配时应分别说明各成分的研究通路,不宜将多种成分简单叠加并概括为“协同抗衰”。


五、产品核心优势总结

5.1 机制具有差异化

S-1-丙烯基-L-半胱氨酸不是传统NAD⁺ 前体,其核心研究集中于脂肪组织LKB1—SIRT1 信号、eNAMPT 分泌以及脂肪—脑—肌肉跨器官通信。

5.2 研究方向契合健康老龄化趋势

其研究同时涉及:

  • 年龄相关肌肉功能
  • 虚弱状态
  • eNAMPT
  • NAD⁺代谢网络
  • 脂肪组织内分泌功能
  • 下丘脑和交感神经
  • 运动能量代谢

5.3 已具备初步人体转化依据

现有研究已从细胞和动物机制推进到单次人体eNAMPT生物标志物试验,但尚需长期人体功效和安全性研究。

5.4 可形成差异化配方逻辑

可与NMN、NR、PQQ、Ca-AKG、辅酶Q10和传统肌肉营养原料形成不同机制层面的组合。

5.5 证据边界清晰

目前最强的人体证据为单次摄入后的循环eNAMPT变化;肌肉力量、虚弱指数和耐力改善仍主要基于动物研究。

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