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北京NHNE展会回顾|不止于原料,希吉亚生物如何构建从研发到产品的综合能力?

“从生物制造技术,到核心原料开发;从制剂技术探索,到成品解决方案。希吉亚生物亮相 2026 NHNE 北京展,呈现功能性营养原料背后的技术积累与业务布局。”

10月21日至23日,中国国际健康营养博览会 NHNE北京展 (秋季)在北京举行。希吉亚生物携核心功能性原料与产品开发解决方案亮相 NHNE北京展,展示企业在生物制造、原料研发及健康营养应用领域的持续探索。

对于功能性原料企业而言,产品只是技术成果进入市场的一个载体。原料如何制备、工艺如何优化、质量如何控制,以及如何进一步适配配方与终端产品,共同构成了从研发走向应用的多个环节。

希吉亚生物围绕这些环节建立业务布局,并通过 Zymevolver® 生物制造技术平台、Enerlive® Ca-AKG 等重点产品、制剂技术及 OEM/ODM 服务,探索从原料开发到产品应用的更多可能。

希吉亚生物亮相2026 NHNE北京展现场

Part 01

从生物制造出发,建立原料研发基础

一款原料的开发,往往始于对目标成分与制备路径的研究。对于采用生物制造路线的产品而言,菌株构建、酶催化、发酵条件以及分离纯化等环节,都会影响后续的工艺开发与产业化。正因如此,希吉亚生物布局了 Zymevolver® 绿色生物制造技术平台。

该平台整合基因工程、菌株工程、酶工程、发酵、分离纯化与中试生产等技术环节,形成从研发探索到工艺放大的平台能力。目前,平台已积累 500 余种产业化酶资源、50 余种合成生物学工具及 20 余种工业微生物底盘,为相关生物合成路线的开发与优化提供基础支撑。

平台的价值不仅在于技术模块的集合,更在于不同环节能够围绕具体的原料开发目标开展协同。例如,菌株与酶工程可用于探索生物合成路径,发酵及分离纯化则进一步支撑工艺开发与产品制备。从企业整体布局来看,Zymevolver® 为希吉亚生物持续开展原料研发与工艺探索提供了重要的技术基础。

希吉亚生物Zymevolver生物制造技术平台

Part 02

Ca-AKG,连接技术积累与产品开发

在希吉亚生物的产品布局中,Enerlive® Ca-AKG(α-酮戊二酸钙)是重点打造的核心标杆产品,也是客户评估希吉亚生物原料研发与产业化实力的典型案例。Ca-AKG 是 α-酮戊二酸的钙盐形式,参与人体细胞三羧酸循环,调控能量代谢,在健康衰老、运动营养等赛道具备明确应用价值,近年备受市场关注。

针对 Enerlive® Ca-AKG,希吉亚生物依托 Zymevolver® 绿色生物制造平台,自主开发生物合成制备工艺,攻克产品稳定性痛点,布局 Ca-AKG 发酵、制备等相关专利,技术覆盖生物合成、产物分离纯化、晶型筛选、固体形态优化全链条。

同时,作为全球首家完成多靶点人体临床试验的 Ca-AKG 原料,临床数据验证其功效潜力:前端依托生物合成技术实现绿色生产,再通过定向结晶工艺、全套质量评价体系,建立严苛的产品规格与质控标准,在纯度、稳定性、生物利用度上形成差异化优势。

Enerlive Ca-AKG核心标杆原料

除 Enerlive® Ca-AKG 外,希吉亚生物同步规划 SirtuAct® NMN、Insqro™ D-手性肌醇、S-雌马酚、MitoCtrl® 尿石素 A、indLynx® 胞磷胆碱等多款功能性原料,覆盖 NAD+ 代谢、能量支持、女性内分泌健康、抗氧化、细胞自噬、脑健康等多元应用场景。丰富的产品矩阵,能够支撑客户多赛道产品开发,也为公司持续迭代原料工艺、完善质控体系、深化应用研究提供多元载体。

Part 03

制剂技术:围绕原料特性,探索更多应用路径

原料研发完成只是起点。想要适配终端配方体系,还需要解决活性成分的溶解性、分散性、储存稳定性与体内递送效率等现实难题,而不同原料理化特性各异,不存在通用的解决方案。

面向配方应用痛点,希吉亚生物搭建 DeLiMiCap™ 微囊递送技术、纳米悬浮增溶技术,针对不同活性成分做制剂适配开发;同时布局脂质体递送技术研发,探索新型递送体系与配方开发的融合潜力。

一系列制剂技术的创新发展,体现希吉亚不止聚焦原料生产,更向下游延伸,根据成分特性与品牌方产品需求,定制配套制剂解决方案,打通原料到成品的应用瓶颈。

希吉亚生物制剂技术与递送系统开发

Part 04

从研发到成品:串联全链条服务能力

除技术与制剂研发外,规模化生产、质量管控、产品方案设计,同样决定创新成果能否顺利落地。

希吉亚生物拥有约 1500㎡ 专业研发实验室,配套约 8000㎡ 符合 GMP 标准生产车间。依托配方开发、试验验证及 OEM/ODM 一站式服务,业务覆盖原料研发供应、配方开发到成品代工全链路。

GMP标准生产车间与研发中心

品牌客户的项目需求各有差异:部分项目仅需原料选型采购;部分需要配方调试、制剂适配;还有客户需要完整的成品开发、生产制造与合规资料支持。希吉亚可根据项目目标,灵活匹配对应的合作方案。

企业配套完善的质量检测、毒理安全评价、动物试验、人体临床及第三方检测等验证体系。各类评价手段各司其职,单项试验结果不能等同于产品全面的安全与功效证明,需要结合产品属性、试验方案及法规要求综合判断。

从研发平台、规模化生产,到配方开发与成品代工,整套能力组合,核心价值不是简单叠加服务项目,而是可以灵活响应客户多样化的新品开发需求。

Part 05

从产品供应到综合能力,持续拓展产业合作

此次亮相 NHNE 北京展,希吉亚生物展示了以生物制造技术为基础、以重点功能性原料为载体,并向制剂技术与产品开发延伸的业务布局。

从 Zymevolver® 技术平台,到 Ca-AKG 等核心产品,再到制剂技术、生产制造与 OEM/ODM 服务,企业所呈现的并非单一产品优势,而是围绕原料开发及其后续应用形成的多环节能力组合。

对于健康营养产业而言,原料品质与稳定供应始终重要,而研发、制剂与产品开发能力的协同,也为不同应用需求提供了更多探索空间。

未来,希吉亚生物将继续推进生物制造技术与功能性原料开发,深化重点产品布局,并探索制剂技术及成品解决方案的更多应用方向。

希吉亚生物
HYGIEIA BIOTECH

希吉亚通过自有 Zymevolver® 菌株构建技术与酶工程进化平台进行半理性设计,开发新一代精准、高效抗衰分子,构造了以细胞健康为核心的产品矩阵。公司已建成总面积近万平米的研发与生产综合体,包含 1500 平米的专业研发与中试平台,以及 8000 平米严格符合 GMP 标准的生产车间。

团队建立健全了以毒理评估、动物实验与人体临床为基础的三级安全保障体系,对产品安全性、有效性进行全方位、多阶段的严格验证。

希吉亚荣获 10+ 项发明专利,先后成为 NMN 团体、L-麦角硫因团体与 α-酮戊二酸团体标准的起草单位,取得了 FSSC 22000、HALAL、KOSHER 等国际体系认证,已被评定为专精特新企业、国家高新技术企业、科技型中小企业、创新型中小企业、合成生物学企业认定,申报国家级小巨人。